V Združenih državah Amerike se je rodil otrok iz zarodka, ki je bil zamrznjen in shranjen več kot 30 let, natančneje 30 in pol let. To novico je poročal časopis MIT Technology Review. Zarodka sta bila ustvarjena leta 1994, ko je bil bodoči oče še otrok, in sta bila posredovana prek krščanske agencije za posvojitev zarodkov.

V Veliki Britaniji se je s pomočjo eksperimentalne tehnike, ki uporablja DNK treh ljudi, rodilo osem zdravih dojenčkov. Ta medicinski preboj je bil uporabljen za pomoč materam, da se izognejo prenašanju uničujočih redkih bolezni na svoje otroke. Tehnika, ki uporablja mitohondrijsko DNK od tretje osebe, lahko prepreči prenos genskih motenj z matere na otroka, kar predstavlja pomemben napredek v preprečevanju dednih bolezni.

Britanski znanstveniki so dosegli prelomni uspeh v genetiki, saj so omogočili rojstvo osmih otrok z genetskim materialom treh oseb, ki so se rodili brez dednih mitohondrijskih bolezni. Ta metoda, ki uporablja DNA treh ljudi, je uspešno ustavila prenos smrtonosnih mitohondrijskih motenj in predstavlja revolucionaren korak v prihodnosti genetike.

V Veliki Britaniji se je rodilo osem zdravih dojenčkov z uporabo eksperimentalne tehnike, ki vključuje DNK treh oseb za preprečevanje prenosa hudih redkih bolezni z matere na otroke.

Znanstveniki so odkrili, da dve zdravili za raka, ki ju je že odobrila Ameriška agencija za hrano in zdravila (FDA), znatno obrneta simptome Alzheimerjeve bolezni. Ta preboj prinaša novo upanje za učinkovita zdravljenja demence. Kombinacija teh dveh zdravil bi lahko predstavljala prelomnico v boju proti tej bolezni, ki prizadene na milijone ljudi in povzroča dramatičen upad kognitivnih funkcij.

Moški, ki so mu diagnosticirali najhujšo obliko možganskega raka, je popolnoma ozdravel, potem ko je inovativno zdravilo povsem uničilo njegovo tumor. Ta osupljivi preboj v zdravljenju glioblastoma, redke in agresivne oblike raka, je po poročanju revije People prinesel novo upanje za bolnike s tovrstnimi diagnozami.

Znanstveniki z univerze Mie na Japonskem so prvič uspešno odstranili odvečni 21. kromosom, ki povzroča Downov sindrom, pri ljudeh. Uporabili so tehnologijo za urejanje genov CRISPR-Cas9. Po posegu se je celice v 37,5 % primerov obnovilo. Ta preboj predstavlja pomemben napredek pri zdravljenju genetskih bolezni.